Mekanisme Aksi
Tirzepatida mengintegrasikan kerja dua incretin-glukosa-polipeptida insulinotropik (GIP) yang bergantung pada glukosa dan -peptida mirip glukagon-1 (GLP-1)-ke dalam satu molekul. Ini adalah formulasi{12}}seminggu sekali yang diberikan melalui suntikan. Menurut pedoman terbaru yang dikeluarkan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada bulan Desember 2025, agonis reseptor GLP-1 – yang mengatur nafsu makan, glukosa darah, dan proses pencernaan dengan meniru hormon alami tubuh – telah diakui sebagai komponen inti dari rejimen pengobatan komprehensif untuk obesitas.
Indikasi
Pada tanggal 21 Mei 2024, obat tersebut disetujui untuk pengobatan orang dewasa dengan diabetes tipe 2 yang kadar glukosa darahnya masih tidak terkontrol secara memadai meskipun telah diobati dengan metformin dan/atau sulfonilurea. Pada tanggal 30 Juni 2025, obat ini menerima persetujuan untuk perluasan indikasi, menjadi obat resep pertama yang disetujui untuk pengobatan apnea tidur obstruktif (OSA) sedang-hingga-berat pada orang dewasa dengan obesitas.
Rekomendasi Perawatan
Pedoman yang dikeluarkan WHO pada bulan Desember 2025 secara eksplisit merekomendasikan bahwa orang dewasa yang mengalami obesitas (tidak termasuk individu hamil) dapat menggunakan tirzepatide sebagai-pilihan pengobatan jangka panjang, asalkan digunakan bersamaan dengan pola makan sehat, olahraga fisik, dan bimbingan medis profesional. Kelas obat ini telah dimasukkan dalam *Daftar Obat Esensial* tahun 2025 untuk pengelolaan populasi-berisiko tinggi dengan diabetes tipe 2.
Meskipun penggunaan farmakoterapi untuk menurunkan berat badan masih menjadi bahan diskusi, para ahli mengingatkan bahwa tidak ada "obat ajaib" untuk menurunkan berat badan, juga tidak ada jalan pintas yang menawarkan solusi permanen dan mudah. Sebaliknya, modifikasi gaya hidup-khususnya pembentukan pola makan dan kebiasaan perilaku yang sehat-berfungsi sebagai landasan keberhasilan upaya penurunan berat badan.
Batasan Penggunaan
WHO secara khusus menyoroti beberapa keterbatasan yang terkait dengan penggunaan tirzepatide, termasuk tidak memadainya-data keamanan jangka panjang, ketidakpastian mengenai pemeliharaan penurunan berat badan setelah penghentian pengobatan, dan tingginya biaya terapi. Oleh karena itu, organisasi tersebut merekomendasikan agar obat tersebut hanya digunakan di tempat yang tersedia pemantauan medis yang sesuai. Berdasarkan hasil perundingan Asuransi Kesehatan Nasional tahun 2025, obat tersebut dijadwalkan untuk dimasukkan dalam cakupan asuransi kesehatan mulai tahun 2026. Namun, penggantian biaya asuransi kesehatan tetap bergantung pada kepatuhan terhadap indikasi dan persyaratan pemantauan yang ditentukan dalam informasi peresepan resmi produk.